開開心心|吃吃喝喝|健健康康
我愛吃,所以我在這裡。
美味且能維持好品質的店變少,在廚房裡玩耍的機會變多。
健康生活是幸福。

現在的我很好,很健康。

不提根本沒人知道我曾經有過一個人生好朋友叫B.C.

(Breast Cancer4年多前,我27歲,發現為第一期,)

(確診到切除腫瘤的一星期間,它從1.2cm長大到1.8cm,)

(再晚幾天恐怕就要長到2cm而變成第二期了,)

(腫瘤因子還是最活潑的Her2 3+,但仍幸運地只需要切除腫瘤再做做化療就好。)

 

照例3個月1次的迴游,一樣是跟醫生說說笑笑就結束了,也就中斷了B.C.日記。

唯一比較特別的是,前2次迴游時,也就是半年前,

醫生就告訴我我所參與的實驗有了初步的結果,

實驗組別總共4組,由當初讓我傷透腦筋的自費標靶藥物賀癌平和新藥泰加錠2種藥物兩兩組合,

(賀癌平,Trastuzumab=Hercepine)

(當時我服用Lapatinib時,譯名暫定為泰可,現為泰加錠)

我被分派到單純新藥組,也就是只吃泰加錠,

完全沒用上當時已知可有效降低復發率至5-9%以內的賀癌平,

而統計結果是,純吃泰加錠組是4組中相對無效的,也就是復發人數最多的一組,

而治療效果最好的,是兩種藥物互相搭配。

 

事實上,你看我,我很健康,我沒有復發。

 

等待Breast International Group North Central Cancer Treatment Group協同英國葛蘭素史克藥廠、美國衛生署討論的這半年,我也想要當作沒有這件事存在,

反正,我沒有復發~

 

 

 

我只是…很幸運地…剛好沒有復發,我知道。

 

 

 

在這長達半年的等待與討論,實驗中心和我的醫生還是提出了建議:

『這一組的人兒們應該要補做賀癌平的治療來降低復發風險,雖然晚點做,但仍有效。』

31次,每次大約施打1-1.5小時的賀癌平,總共施打18次,也就是1年,

副作用,哈,少得令人開心哪!!

醫生說:

『少部分人第一次施打後出現發燒或打寒顫的症狀,低於10%的人數會產生心臟衰竭,』

『如果妳會抽菸,那心臟衰竭的比率就會大增,』

幸好,我還年輕,我不抽菸,我本來就很健康,

醫生依據這些條件和四年來對我健康的了解,

他猜測我大概只有第一次施打後可能出現發燒或打寒顫的症狀,此後應該幾乎沒有副作用。

就算真的在過程中透過心臟超音波和靜態心電圖的監控,或是由我自己發現,

產生了容易累容易喘的心臟衰竭症狀,

醫生和我隨時可以喊停,而且藥性是可逆性的,也就是停藥後,心臟會自體修復。

 

 

也許是我幾乎不吃任何加工食物飲料(醃漬物美乃滋泡麵罐頭奶精糖精)

也許是我讓我自己一年只能吃麻辣鍋燒烤鹽酥雞最多3次,

(後來鹽酥雞有放鬆偷偷多幾次)

也許是我盡量保持晚上12點以前就睡覺的生活型態,

也許是我稍稍調整了我的完美態度,

也許是後來我開始做了瑜珈,

也許是大多時候我覺得自己很幸福,

也許,泰加錠對我就已經很有效,

好多好多的也許,造就了我今天的零復發,

但,哪一個才是主因,連醫生都不敢肯定。

 

關心我的朋友和我阿姊都問我:你已經好了,為什麼還要做?

也許之後爸媽也會這樣問我,

你們會很擔心我其實沒有好,我猜想。

 

我解釋就像是打預防針一樣,是補做來降低復發率之後,

也許你們仍然無法理解,

親愛的你們,也許你們覺得好了就是好了,何必再打化療傷害自己的身體,

是啊,我何必自己找苦受呢?

 

對我來說,依照我那腫瘤因子好活潑的情況,

施打賀癌平是一件我早該做的治療,只是當時沒那麼多錢而參加了實驗,

又好巧地被分配到泰加錠組,懷抱著也許新藥泰加錠也有效的希望,

只是最後的結果是它和賀癌平比起來效果不顯著,所以我得重來一次。

 

也許,你們一聽到『化療』這兩個字,

就會想起電視電影上那些虛弱雙頰凹陷臉色蒼白躺在病床上好像隨時會走的光頭,

那我們不稱它為化療好了,它是標靶治療

是拜現代醫學科技的產物,它只會針對癌細胞攻擊,不會視全身細胞為公敵,

因此,我不會光頭,也不會雙頰凹陷臉色蒼白,更不會需要一直躺在床上,

恐怖的小紅莓雖然後來有讓我一聞就吐一想就抖,

但我其實食慾非常良好,也能像渡假一樣到處趴趴走,

之前同樣也是標靶治療藥物的泰加錠好像只讓我容易累些,其他副作用連個影都沒看見,

我相信賀癌平也不會讓我難受到哪去。

 

最重要的是,對所有癌症病人來說,最擔心的議題是復發,

因為,一復發就不像第一次那樣輕鬆簡單了,

因為,我知道那有多恐怖。

說明白點,經歷過一次的人永遠不會想要再來一次,但它卻如影隨形,

4年的健康,也許是復發率10-20%,但我剛好是那80-90%的幸運兒,

賀癌平卻可以讓復發率降至5-9%以內,離10年不復發的距離可以縮短好幾倍,

WHY NOT?

 

 

 

哈,看我說得非常的簡單輕鬆,

但其實這…是半年來,一直到星期一,我才出現的100%確定的樂觀與勇氣。

(星期天還偷哭了) M冷汗.gif   

(感謝我有一群可愛的朋友幫我打氣給我勇氣!!!)

 

一直到今年七月底,我終於定下了今天是施打第一劑的日子,

在這之前,其實聽完第一次簡介我就決定要做了,

但一些人問了我一些招架不住的問題,

『你好了為什麼還要做?

『化療就是會傷害你的身體,好好的人幹嘛做?

『西醫為了xxx當然建議你做,他們的話不能全聽』

(xxx是啥我已經忘了)

所以我每見醫生就問一次賀癌平的種種,想要釐清楚好回去跟他們解釋,

直到某天某個朋友說:『那是你的人生,你為什麼要跟他們解釋要他們認同?』

!

對欸!

一直以來,不都是我自己決定的嗎?

怎麼愈活愈回去了我!?

 

與其說是要讓別人認同我的決定,倒不如說其實我自己也很有疑慮,

那疑慮,不是對醫生,更不是對藥本身,

有人會說『西醫只看數據,西藥很毒』,

但是,除了我自己之外,是他們幫我控制到現在的,所以我相信林醫生和愷徽醫生。

 

這半年,我真正擔心的是,

就算我知道賀癌平很溫和,不是小紅莓那狠毒的惡婆婆,

但光想就令人害怕地想哭,所以我當起鴕鳥,裝作這件事不存在。

 

想想也真好笑,

當初泰加錠這實驗的新藥,我勇往直前,義無反顧,

對於行之有年又很有成效的賀癌平,當初就應該做的,

當時就算煩惱湊不出錢也想打而參加了實驗,

繞了一大圈,終究還是因實驗得到免費施打的機會,

我反倒害怕了……因為…

害怕再度走進化療室,當初第6次小紅莓味道讓我一聞就大吐,現在光想就可以讓我腳底發麻,

害怕自己又不自覺地情緒落差很大,傷害了身邊重要的人而不自知,

害怕自己會不會因為疲累無法兼顧工作。

 

無知會讓人恐懼,舊有經驗也是,

讓自己框住了,恐懼就會像大起來的小腹一樣,很難消去,

唯一的方法,就是去嘗試。

 

我從不說我害怕,但大概讓醫生查覺到了,

非常細心不厭其煩解釋了好多遍,連今天我和賀癌平過手的第一回合,

還開了止吐和想睡的兩支抗過敏針讓我好過些,

護士還以為我當初一定吐得很嚴重呢!!

 

1回合,除了發冷蓋了2條棉被之外,

好好地睡了一覺,精神狀況良好,身體狀態也超良好哪!!!

標靶治療藥物真是太厲害了!!!!

 

賀癌平01

確定人工血管是通的。

 

賀癌平02   

無色無味,最重要的是,無副作用喔!

 

DSCN1582

非常順利,不說,看得出來我在化療嗎?




一般來說,癌症病患有幾個境界要追求

第一個境界是發現腫瘤後的第1年,復發機率最高,

第二個境界是第5年,恭喜脫離險境,

第三個境界是滿10年,可以全然蛻去癌症病患的標籤,

但,這真的有終點嗎?

我想是沒有的,一輩子都要謹慎以對。

我快要走到第二個境界,但我仍努力地繼續走著。

 

親愛的捧油們,

這,就是為什麼我很好很健康,但仍然要化療(標靶治療)

別為我擔心,請給我鼓勵,我就會跟之前一樣樂觀地不像樣,

就算擔憂害怕,我也可以找到管道抒發的,

B.C.日記重新啟動啦!

 

對了對了,女孩兒們要記得定期替自己自我檢查,或每年健檢時要做乳房檢查喔!



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愛吃葉啪啪走

愛吃葉 發表在 痞客邦 PIXNET 留言(32) 人氣()


留言列表 (32)

發表留言
  • sair
  • 搶到頭香!!!(捧有,我低嘉武跨到某Y(^_^)Y)
    看到貴台台如此健康活潑又有朝氣真素粉不錯!!
    不管如何,決定了就勇敢直前往前衝吧~
    這期間就叫一狗跟麻吉乖乖!!
    加油加油!!!↖(^ω^)↗
  • 根本不用搶阿~ XDDD
    謝囉!

    愛吃葉 於 2012/08/09 14:58 回覆

  • 茹
  • 加油~~
  • 謝啦! ^^

    愛吃葉 於 2012/08/13 23:32 回覆

  • piano
  • 親愛的
    我有看到你之前寫道:希望賀癌平趕快降價 你要低價買進XD
    這樣有鼓舞你嗎?XD

    anyway, 你超勇敢的
    我們都太在乎別人的眼光
    相信你自己 相信一生的專業
    加油!!!
  • 哈哈哈,他現在已經降價到6萬元一劑,
    所以全打完的話,除了之前的泰加錠的100多萬,我又賺了42萬哪!!!

    愛吃葉 於 2012/08/26 22:27 回覆

  • 訪客
  • 我們在門診前有相認過,不知你還記得我嗎?^^化療你都走過了,單純施打標靶相信你一定沒問題的。我非常了解化療帶來的陰影,就像天邊一朵烏雲般,不經意想起嘴巴就開始有苦味,既然沒有復發,那就盡量努力開心過好每一天,加油!!希望我們都能平安脫離險境。
  • 我記得喔!!
    還曾想說不知道你後續好不好呢!

    是啊,努力開心過好每一天,
    就算有迎面而來的挑戰,也努力正視它解決它,
    彼此加油加油!!

    愛吃葉 於 2012/09/04 23:51 回覆

  • Janice
  • 勇敢的妳,加油!!
  • 謝謝你的鼓勵囉!

    愛吃葉 於 2012/09/12 13:18 回覆

  • 小米
  • 加油~你沒說真的看不出來你在做化療
    開心的面對每一天,沒問題的 ^^
  • 謝謝囉!

    愛吃葉 於 2012/09/18 15:30 回覆

  • 阿里
  • soga~~~甘八爹~~~那你不該吃剝皮辣椒啊~:p
  • 那是拿來煮雞湯的,超美味!!!
    我上一次吃是1年多前,隔這麼久才再吃一次,不為過吧!!
    你忍心拒絕我這微小的要求嗎? (淚眼汪汪)

    愛吃葉 於 2012/11/07 15:20 回覆

  • myfamily6044
  • 我11/15要去做立體定位,11/22看報告.
    雖然網路上說,只有4分之1的人才是惡性,但我還是先做好心理準備.
    只是,到時候真的能和妳一樣堅強嗎?
  • 別想太多嚇自己,如果真遇上了,就跟它拼啦!!
    (真心祈禱你別遇上,畢竟也不是太好玩的事,哈!)

    愛吃葉 於 2012/11/15 18:24 回覆

  • 默默
  • 妳好,我正在化療中,可以請教妳在哪家醫院治療的,……麻煩妳了,謝謝
  • 我是在林口長庚+台北長庚唷!!

    (妳設悄悄話,我回覆你會看不到,所以只好取消悄悄話囉!!)

    愛吃葉 於 2013/03/26 23:54 回覆

  • Lavender
  • 很高興看到這麼陽光開朗的乳癌患者文章.本來低迷的心情也變得輕鬆了一些.非常感謝您.
    我也是乳癌一期,兩年前全切,現在復發,當初Her2是陰性,現在發現是陽性,但是我的醫生說現在的測定法更準確,所以他認為我的her2當初就是陽性只是當時不夠準確沒測出.這也說明一期全切的陰性怎麼可能復發這麼快.我兩年前沒做化療,但這次我想逃不了了,但是只想做賀癌平,不想做小紅莓(傷害太大了.)不知您有何建議?
    非常感謝您,也祝您治療一切順利.
  • 嗯~這個嘛,看你的醫生怎麼建議,才會比較準確。

    我自己當初是非常乖巧地聽從醫生建議就做了小紅莓,當然網路上也都是那樣建議,更重要的決定點是本人沒有多餘的錢可以自費做賀癌平,所以只剩小紅莓可以選擇啦。 ^^

    如果你問我小紅莓傷害大不大,我的情況是眼睛發黃(影響肝功能但約一年後恢復)+心跳變超快(這點藉由運動已經大幅改善許多甚至幾乎消失),再者,當初我年輕(挖哈哈哈),所以所有的傷害最終都會自體復原。

    給你參考,醫生、網路資料和網友的建議有許多,但最終決定權還是在你喔!!
    不管你怎麼選擇,希望都能一切順利!!!

    話說我的賀癌平打了15劑了,的確除了打時會發冷之外,只有只要一疲勞就容易感冒這副作用,但靠運動就能提高免疫力,快結束了!!!

    愛吃葉 於 2014/05/16 15:22 回覆

  • 新同學
  • 在心情亂麻中閱讀妳的文章 讓我提升穩定感
    我2期雖沒侵入淋巴結但her2 3+
    剛完成6次化療進行第7次放療【放療需要30次】也正安排療後檢查中
    正思考賀癌平後續治療
    因為沒轉移健保局不給付

    化療造成的軟弱簡直無法言喻
    下個月即將重返工作崗位
    心想又要賀癌平
    心情真的提振不起來
    看了妳的心路歷程很感動------妳真的是一位勇敢的女孩

  • 新同學你好~
    本來要說歡迎新同學,但想想不太對~應該沒人想要成為同學 ^^"
    恭喜你化療完成了!!!最困難的部份已經過了,真是太好了!!!

    化療後的軟弱是正常的,對自己好一點,做些喜歡的事,會好過一些的。當然,後續治療就算沒啥付作用或不舒服,還是要對自己好一點 XDDDD

    放療(烤胸部)我當初也只有肉變黑,身體上沒任何病痛,現在只剩淡淡的焦色,希望你也是一樣~

    至於賀癌平,18次轉眼間我只剩1次了,每次施打都只有一開始會有寒意,除此之外沒啥副作用呢!!!
    但健保不給付,前幾個月醫生說現在一劑大約6萬多
    跟你的醫生商量看看是不是建議要做,如果經濟許可,就可以考慮勇往直前了 (拍拍)

    能撐過化療的人兒們都很勇敢的,包括你 ^^
    更何況你還要邊做放療就要回工作崗位,好勤勞呢~
    我當初硬是休息到放療也做完了才心(不)甘情(不)願回去工作哩!
    接下來的路,反正都要走,那就慢慢走,想辦法讓自己開心地走,一起加油吧!!! p(^0^)q

    愛吃葉 於 2013/07/27 23:40 回覆

  • 訪客
  • 看到妳這麼勇敢/樂觀的面對生病~
    還將自己的經歷分享,真的很棒!!
    大家都要加油喔~

    最近也有家人生病了~
    想跟您請教幾個問題
    1.您當初口服 "泰加錠"有副作用嗎?

    2.除了口服 "泰加錠"和施打 "賀癌平"外,是否有再作其他的化學或放射線治療

    3.施打 "賀癌平" 後會有因為副作用影嚮生活嗎??因為家人考慮一邉施打,一邉工作,所以想請教您的經驗!!

    謝謝!!
  • 1.沒有

    2.小紅莓+放射線治療+泰加錠+賀癌平

    3.賀癌平的副作用...前一個回應裡我有說捏,因為沒啥大副作用,要不要邊工作就取決於自己囉

    希望你家人的治療一切順利 (祈)

    愛吃葉 於 2013/09/15 21:28 回覆

  • 陌生人
  • 加油,新年快樂
  • 台中的鈴
  • 剛手術完要接著化療,醫生說<賀癌平>有效,本來很害怕,但是看到你的分享似乎沒有那可怕了,沒甚麼副作用,會掉髮ㄇ?好緊張毆我,因為我36歲~~
  • 來,深呼吸~緊張時記得深呼吸!

    單做賀癌平是不太會有可怕的副作用的,最可怕的就是心臟衰竭,但是那是可逆性的,只要停藥就會慢慢回復的,醫生會幫你監控的!
    (你看我就沒有,而且我去年也32歲惹~)

    掉頭髮是一般化療才會產生的副作用啦!
    敝妞當時為了不讓掉髮嚇到自己(其實一開始掉一些已經嚇到一點點),就剃光了。
    如果你也要經過一般化療才打標靶,頭髮的決定權可以在自己手上,想辦法別讓自己被嚇到~加油吧!!

    我的光頭史可以參考這篇
    http://eshi.pixnet.net/blog/post/30623783

    愛吃葉 於 2014/05/16 14:00 回覆

  • 台中的鈴
  • 葉子~~你真的好勇敢,我4/15發現4/30就手術了,跟你一樣ERR2是3+,我的荷兒蒙也是陽性,我也是局部切除,星期一要裝人工血管了,長庚的林永昌是我的腫瘤醫生,我還沒看過他,所以不知道他會怎麼安排我,只是羅醫生有跟我說要打標靶,因為我淋巴沒轉移所以健保不給付,我可以再跟你請教化療真的很難熬ㄇ?羅醫生只有跟我說打半年自費標靶後要口服五年外加放療.你要吃五年口服ㄇ?林醫生人很好ㄇ?
  • 鈴你好~

    我可以肯定地回答妳...林醫生人超好的,我每次都是去跟他聊天,笑著走出門診的哩!
    (但這可能跟我有點無厘頭的樂觀也有關係 XDDD)

    你描述的症狀裡,跟我有一個不同是你的賀爾蒙反應呈陽性,也就是說荷爾蒙治療對抑制你的復發會是有效的,而我是陰性反應,它對我沒效,所以我並沒有吃五年的口服藥。
    關於賀爾蒙治療,你可以參考這篇詳盡的說明
    http://www.wf-breast-center.com/bc_ht.htm
    當然,抓緊醫生問清楚也是最快速的方法。 ^^

    聽起來你應該只有做賀爾蒙治療+放射線治療+標靶,沒有包含化療哩,在一些網路文章裡提到像你這樣症狀的療程也大概就是這樣,你可能再跟醫生確認一下比較好。
    (參考文章:http://www.top1health.com/Article/13988 )

    至於化療有沒有很難熬這問題,如果你是隨遇而安的人,那就可以把這個問題先存起來,等你確定真的有需要做化療,再去了解就好惹~ (才不會嚇自己)
    如果你跟我一樣是喜歡做好最壞的打算的人兒,那你可以參考

    1. 我的BC大事記
    http://eshi.pixnet.net/blog/category/list/1670623

    2. 化療當中我最慘的情況是這篇http://eshi.pixnet.net/blog/post/30623791
    但因為化療的藥不一定一樣,每個人年齡和體質也不同,所引發的反應也不太會完全一樣喔!

    你今天人工血管裝了之後,會有小陣子不習慣,但大致上應該不會有什麼問題,希望你的療程一切順利喔!!!

    愛吃葉 於 2014/05/19 11:17 回覆

  • 訪客
  • 葉子你好~~我小紅莓4次+(標靶+歐洲紫杉醇)+標靶(醫生建議18次)....林醫生都講得輕鬆,說回去不會讓你不舒服到忍受不了.....我下星期一開始打
  • 林醫生講得輕鬆猜想你應該也很年輕,所以小紅莓4次的確可以逃過狂吐不停的那一段,其它的不舒服也應該還在可以忍受的範圍,恭喜你!!! (像我是第4次才大爆發,之後一次比一次難過)

    但還是提醒你小紅莓會讓你掉髮,有可能在第2~3次就開始有作用唷!

    小紅莓之外的其他治療應該就很輕鬆了。

    加油!!!

    愛吃葉 於 2014/05/23 10:15 回覆

  • 台中的鈴
  • 上面留言的也是我啦!!我36歲~~我想請問你裝完人工血管是不是比較容易喘,尤其是爬樓梯很明顯?
  • 我不會欸,我裝完人工血管後沒有任何反應。
    這聽起來比較像已經打了賀癌平的症狀,你再問問醫生吧!
    印象中掛號單上好像有醫生診間的聯絡電話,如果有的話可以打去詢問。

    愛吃葉 於 2014/05/30 18:44 回覆

  • 台中的鈴
  • 我還想請問你一個重要問題就是,通常打針完第幾天你就會開始出門運動?還是以自己身體走得動為原則?白血球降低不是盡量不要出門那怎麼散步?
  • 一般會建議盡量別出門是因為打完後白血球降低容易感染病毒,真的想出門可以戴口罩,如果天氣涼涼的就要多做好保暖措施!

    我只有當下打完會走路很慢很慢,隔天就開始出門哩!
    第一次打完還有乖巧戴口罩,但之後因為我沒有任何反應,也就沒有乖巧照做了~
    我第一次打完後的紀錄:
    http://eshi.pixnet.net/blog/post/30623780
    底下還有癌友們的分享,你可以看看

    但你說對了很重要的一個原則:一切請以自己身體走得動為原則喔!


    愛吃葉 於 2014/05/30 18:59 回覆

  • banana214214
  • 葉子,妳好~~
    妳真的很勇敢也很善良,你的分享一定帶給很多同學希望與鼓勵
    因為妳的樂觀,也已經給了自己最實質的幫助了
    奶奶要80歲了,網路的分享與意見眾多
    是好是壞拿捏不定.對於是否應該給奶奶使用標靶藥物很擔心...
    就病理報告的觀察是ER&PR值都是陰性,HER2是陽性的
    但幸運得是淋巴並未有癌細胞的轉移
    很希望可以藉由這平台多聽聽你的分享,
    更希望今後可以找妳討論或解惑,好讓奶奶可以安心去面對,接受這挑戰
    你的分享像是天使一般給予大家力量,希望你一直都是順利,並且天天都開心
    可以不斷不斷的為自己堅持下去!加油加油!
  • 唉呀~不好意思我太久沒上來澆水,這麼晚回你~希望奶奶一切都好!!!

    奶奶的病況聽起來跟我一樣,能接受標靶治療其實是最好的,我這麼說的原因很簡單~因為傳統化療對老年人傷害很大,而標靶的副作用稀少到讓人手舞足蹈呢!!!

    一般醫生都會視每位患者的情況診斷該不該做化療、要做幾次化療幾次電療幾次標靶,如果過程中非常非常不舒服,也都可以提出來跟醫生討論的,請奶奶別太緊張,希望一切安好。

    (謝謝你的稱讚,我只是會盡所能回答我知道的部分,能夠讓大家安點心也讓我很開心,所以考量到你的問題可能也會是別人的問題,所以請原諒我取消悄悄話唷!! 你們要好好加油唷!)

    愛吃葉 於 2014/08/18 11:03 回覆

  • 訪客
  • 親愛的葉子,
    我確診罹癌至今一個月了,每天在網路上爬文,竟然今天才看到你的部落格。你真的太勇敢了!我好喜歡你這篇文章。這幾天我為了化療的處方選擇苦惱不已,看到你的文章,讓我有當頭棒喝的感覺,對啊!這是我的人生,化療過程中的感受,也是我自己的感受,別人不能分享,當然也不能幫我決定。你的文章讓我安定下來,終於可以放心睡大覺了!真的謝謝你。看起來你的標靶治療應該做完了,希望你現在就像以往一樣健康,我以後也會當你的忠實讀者的。
    PS. Eagle真是個可愛的小帥哥啊!
  • 嗨~親愛的訪客,
    能撐過化療的人兒都是勇敢的人,你一定也可以的!

    自己的人生自己決定這點很重要,但週遭的親人愛人們給予的建議如果跟自己的決定意見相左時,這時候就非常需要智慧來幫忙了,我都會提醒自己那些都是對我的關心,再加上自己想通決定的因素之後,就比較能夠坦然地面對反對意見的關心而與之和平相處了。

    知道我的B.C.大風浪經歷(撥瀏海)可以幫你和其他人安心點、不害怕點,我也非常非常開心。相信我,這些經歷並不是化療結束就過去了,它會在往後的日子不斷出考題,就像目前我雖然都做完了所有治療,除了定期回診追蹤、等著迎接10年免除標籤的那一天之外,還是要時時注意自己的飲食運動睡眠、也要調整自己偏愛追求完美的個性,這些比化療更有挑戰性呢!!! 所以,對我們來說經驗值只會變多,但它也能夠幫助我們戰鬥力十足,是標準的人生好捧油!!!

    我最近迷上連續三個月運動(每週至少5天,每天至少30分鐘)的遊戲,已經進入第二次試玩尾聲,所以發文時間都拿來運動了(小聲承認這是激少發文的藉口),『我以後也會當你的忠實讀者』這句話好有激勵作用,我來認真動動下一篇文...,在那之前,希望希望你的治療一切順利囉!!!

    PS. Eagle先生真的好可愛(為毛娘的總是最愛自己的毛小孩),是老穩重年輕臉帥哥啦~ 現在8歲多,換算人類年紀也超過56歲囉! >////<

    愛吃葉 於 2014/08/18 11:33 回覆

  • 張大姐姐
  • 你好...我也是乳癌的患者..放療做完ㄌ..化療作ㄌ6 次..接下來要做標靶治療11次到明年..我做ㄌ5 次化療都沒掉髮.不知為何到第6 次才掉髮..洗一次頭掉ㄌ20幾根..我好害怕變光頭.我沒打小紅莓..也沒打紫杉醇..怎會掉髮呢..心裡真是超驚嚇的..怎辦呢..我做化療也沒啥感覺.都自己住院跟出院喔..我也好佩服你的勇氣..希望我能跟你一樣充滿希望與開朗...
  • 喔喔~做化療沒啥感覺非常好呀! 超恭喜你的!!!
    至於到最後一次掉髮,我想那是因為每一種化療會產生的副作用不一樣,連用在每個人身上會出現的症狀也不盡相同呀!!但不知道你的化療是啥?

    接下來的標靶對你可能也是非常輕鬆的,保持好心情去面對它,你也會開心的!!

    (私密留言我回覆你會看不見,所以公開囉!)

    愛吃葉 於 2014/09/25 09:41 回覆

  • 訪客
  • 你好, 我是在查賀癌平時連接過來的, 看完你的抗癌日記, 覺得你真的是個很樂觀又正面的人, 想請問你一下, 你的腫瘤不是1.8cm嗎, 為何你的切除範圍會只有0.5cm呢? 還是你是指旁邊留的安全邊際只有0.5cm ? 不好意思,覺得很疑惑
  • 你看得好仔細唷!!
    我自己都快忘記0.5cm這件事還找了一下自己寫過的紀錄哩~ (還好有記下來)

    我的腫瘤1.8cm沒錯,但因為切除時醫生會保險地在腫瘤之外多切除一些,視情況切除多一點或少一點,所以我的切除範圍就是1.8+0.5cm,應該跟你說的安全邊際是一樣的。

    有任何問題都歡迎提出來,我會盡所能回答的 ^ ^

    愛吃葉 於 2014/10/27 00:16 回覆

  • 張大姐姐
  • 我做化療6次..接下來是要做標靶治療..聽人說會發燒發冷..可我都沒感覺ㄟ..標靶治療是打賀癌平跟營養針..營養針好向牛奶的顏色..聽說也不便宜..我自己開車住院..出院也是自己開車回家..沒啥感覺..頭髮也不會掉ㄌ..也不曾想吐..因為我有跟醫生討論打啥針的事..所以我好幸運喔..外表也看不出我是個乳癌患者..這都要感謝我遇到好醫生...也祝福葉子唷...
  • 這樣很好很幸運哪!!!

    愛吃葉 於 2014/10/27 00:12 回覆

  • 小魚
  • 今天去醫院看報告得知我也是her2+ 非常難過醫生要我回家跟家人商量,我上網看到你的布落格,覺得你好棒
  • 你也可以的,加油!!!

    愛吃葉 於 2014/10/27 00:12 回覆

  • 張大姐姐
  • 葉子..想問你喔..我正在做標靶治療..可今天竟然摸到手術旁邊有一個小硬塊..

    想問說會不會是復發呢..心裡真的好怕也慌亂...我手術後才7個月ㄟ...

    有如此快又復發傳染ㄇ...心裡感覺萬念俱灰...人生一點意思都沒ㄌ..
  • 喔喔...我也有2~3次覺得摸到小腫塊,每次都會擔心一下下自己會不會復發了,因為都離回診時間很近,所以都等回診立刻告訴醫生,照超音波結果都是體表的小水泡,後來也沒消掉。

    這個事告訴大家:別過度擔憂,請趕快跟醫生聯絡安排檢查,降低嚇自己的時間唷!

    愛吃葉 於 2014/10/31 23:08 回覆

  • 訪客
  • 葉子...當我摸到硬塊..我整個人都呆住ㄌ..想說老天怎會如此處罰我..這幾天是我人生最黑暗的時候...我已經寫好遺屬...交代後事..若真是復發..我也不治療ㄌ..器捐..大體..我也安排好ㄌ..感覺老天跟我開好大的玩笑...我只有三個字好形容..就是...不甘心....


    還有想問你喔...你那硬塊還在ㄇ....有多久ㄌ...不礙事ㄇ...你真不擔心ㄇ..
  • 你會那樣想很正常...我也不敢說如果我復發我是不是還可以這麼樂觀、會不會徹底崩潰...

    它還在,應該超過一年了,而且還多長了一顆在肚子哩!
    都照過超音波了,我的腫瘤科醫生+一般外科醫生都說它們只是體表小水泡,就不擔心囉!

    愛吃葉 於 2014/11/04 13:46 回覆

  • 小魚
  • 葉子你好,我在11月1日裝上人工血管之後進行第一次化療,自己經歷過之後更加覺得你真的很勇敢,我也要如此勇敢面對。
  • 加油唷!!! FIGHTING~~~

    愛吃葉 於 2014/12/07 22:36 回覆

  • 小魚
  • 還是我啦! 我想請問葉子, 化療期間飲食上你有什麼特別的地方嗎? 我的醫師告訴我要吃牛肉,但我一聞到味道我就想吐。
  • 我想醫生應該有告訴你為何要吃牛肉,但既然聞到就想吐,就別執著在牠身上,換其他有高優質蛋白的食物吧!!

    基本上,我是愛吃鬼。化療對我的食慾影響是吃更多,胖了4kg吧~ (遠望) XDDDD

    愛吃葉 於 2014/12/07 22:29 回覆

  • 張大姐姐
  • 我放療已經7個多月ㄌ....手術的旁邊還事會痛..可醫生說那是放療的關係..

    小硬塊醫生說可以門診拿掉..他說是線頭..你信ㄇ..而且有點痛..如果等化療做完在處

    理...若是不好的..那時已經長大ㄌ..還來的及ㄇ....心裡好徬徨阿...
  • 我的小水泡沒有讓我很擔心~
    如果醫生說是線頭,我會信唷~因為我相信讓專業的來比我自己瞎猜地好,如果不相信醫生,總可以相信檢查,如果不相信那家醫院的檢查結果,總可以找另一家檢查,都好過嚇自己嚇到腦細胞死一大半得好~

    不過說到線頭,我拿掉腫瘤的傷口也是2年多後才真正不會痛,一開始是線頭外露,拆掉後又等到裡頭的傷口真正癒合,2年多就過去了~

    愛吃葉 於 2014/12/07 22:40 回覆

  • sharon73537
  • 你很棒!!!加油!!!我是今年一月在和信開完刀的乳癌病人,
    我的腫瘤跟你一樣也是過度反應,所以2月開始要六次化療,之後也要打賀癌平了
    幸好我的條件健保是有給付的,還是要謝謝醫生給我的建議
  • 有給付是最好的了,化療完好好休息好好吃東西~加油唷!

    愛吃葉 於 2015/03/18 15:35 回覆

  • ling
  • 請問賀癌平一劑多少錢?要打幾劑在那家醫院打會比較好????
  • 恩...2012年年底那時一劑是6萬多(請看3樓留言),現在我就不知道了。

    至於打幾劑,是依你的體重做計算,實際計算方式要詢問妳的醫生。

    而在哪家醫院打會比較好這問題...我不是很懂這問題是要問什麼,只能告訴妳並不是你想打就可以打,妳得詢問過妳的醫生呀。

    如果你是要問我哪個醫生哪間醫院比較好,我無法告訴你誰最好,畢竟每個人能接受的風格都不一樣,網路評價很多,妳可以找找適合自己的。而我自己看的醫院請看9樓留言囉!

    如果你是要問那家便宜,很抱歉~我從開刀化療都是在同一家醫院,沒有去進行比價過,幫不上妳的忙唷~

    愛吃葉 於 2015/04/22 17:58 回覆

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